Requirements: French
Company: Valerio Therapeutics
Region: ile-de-france, fr , le-de-France
Expert(e) en (Bio)analytique
Nous sommes une biotech innovante spcialise dans le dveloppement de thrapeutiques de nouvelle gnration (anticorps domaine unique, conjugus, siRNA). Notre quipe R&D, agile et passionne, travaille sur des projets de pointe en immunologie, oncologie et maladies rares.
Aperu du poste :
Nous recherchons un profil qui dveloppera, optimisera et validera des mthodes bioanalytiques innovantes pour soutenir les tudes de pharmacocintique, pharmacodynamie, defficacit et de biodistribution. Ce poste implique un travail pratique en laboratoire, lanalyse de donnes et une collaboration troite avec les quipes R&D transverses.
Lieu : Paris (15me)
Contrat en CDI temps plein
Responsabilits :
- Dvelopper et valider des mthodes bioanalytiques pour la quantification de thrapies base dacides nucliques et de biomolcules (ex. : siRNA, ASO, sdAb, Fab, mAb) dans des chantillons de plasma, srum et tissus.
- Raliser des dosages bioanalytiques tels que RT-qPCR , ELISA, ELISA hybride, UPLC/HPLC et spectromtrie de masse.
- Appliquer des mthodes appropries de prparation et dextraction dchantillons selon le type de matrice et danalyte.
- Excuter les expriences en laboratoire, rsoudre les problmes techniques et garantir la gnration de donnes de haute qualit.
- Analyser et interprter les donnes bioanalytiques ; rdiger des rapports synthtiques et communiquer les rsultats aux quipes projet.
- Contribuer la rdaction de protocoles, procdures opratoires standard (SOP) et rapports de validation.
- Veiller au respect des normes de qualit internes.
Profil recherch :
- Diplôme de niveau Master, ingénieur ou doctorat en bioanalyse ou domaine connexe.
- Expérience confirmée (7 à 10 ans ) en développement et validation de méthodes bioanalytiques.
- Expérience préalable dans un environnement biotech obligatoire
- Maîtrise des techniques RT-qPCR, ELISA, UPLC/HPLC, spectrométrie de masse (la polyvalence sur plusieurs plateformes est un plus).
- Maitrise des procédures de validation de méthodes analytiques
- Connaissance des méthodes dextraction déchantillons (ex. : plasma, sérum, homogénats de tissus).
- Bonne compréhension des principes de pharmacocinétique et de biodistribution.
- Aptitude à interpréter et présenter des données non cliniques de manière claire et concise.
- Solides compétences analytiques et en résolution de problèmes.
- Bon esprit déquipe, flexibilité et capacité à travailler en environnement matriciel et transversal.
- Capacité démontrée à résoudre des problèmes, à prioriser les tâches, à gérer plusieurs projets en parallèle et à mener des expérimentations de manière autonome dans les délais impartis.
- Souci du détail et capacité à travailler de manière autonome, en équipe pluridisciplinaire ainsi quavec des partenaires externes.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris en anglais.
- Maîtrise des outils bureautiques (Outlook, Word, Excel, PowerPoint).
- Expérience dans la recherche bibliographique scientifique.
Pourquoi travailler avec nous ?
- Rémunération : 45K 55K en fonction du profil
- Rémunération variable individuelle annuelle
- Abonnement Vélib pris en charge à 100%
- Mutuelle pris en charge à 60% (contrat familial)
- Projets passionnants et à fort impact scientifique
- Ambiance bienveillante et dynamique
- Équipe à taille humaine avec de vraies responsabilités confiées rapidement
- Locaux modernes, équipements de pointe, et café à volonté
Si vous êtes passionné(e) par linnovation scientifique et souhaitez contribuer activement au développement de nouvelles thérapies, rejoignez-nous ou contactez-nous sur la boite email : careers@valeriotx.com