Added: 2025-05-28 14:38.00
Updated: 2025-05-30 03:13.56

Ingnieur(E) Validation

Domalain , Brittany, France

Type: n/a

Category: Engineering & Manufacturing

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Requirements: French
Company: Peters Surgical
Region: Domalain , Brittany

Peters Surgical, membre du groupe AMS (Advanced Medical Solutions), dveloppe, produit et commercialise des dispositifs mdicaux striles usage unique pour le bloc opratoire et destins aux chirurgiens. Leader europen du dispositif mdical nous comptons plus de 650 collaborateurs travers le monde. Notre dimension internationale nous permet de distribuer nos produits dans plus de 90 pays. Dans le cadre de sa politique RSE et conscient des enjeux climatiques, Peters Surgical sengage volontairement dans une dmarche de dveloppement durable afin de rduire son impact sur lenvironnement. Tous les postes au sein de PETERS SURGICAL sont ouverts aux personnes en situation de handicap et RQTH. Rejoindre PETERS SURGICAL, cest intgrer une structure dynamique et participer au dveloppement dune socit en pleine expansion. Rejoignez notre quipe au cur de la Bretagne, Domalain, proximit de Rennes. Notre site de production bnficie d'un cadre de vie exceptionnel et se trouve dans une rgion dynamique, riche en opportunits. Chez PETERS SURGICAL, nous valorisons la qualit, l'innovation et l'engagement de nos collaborateurs. A ce titre, nous recherchons un(e) : Ingnieur(e) Validation (H/F) CDI Rejoignez une quipe engage dans lexcellence qualit au cur de linnovation mdicale! Intgr(e) au sein du service Contrle Qualit - Validation, vous jouerez un rle cl dans le dveloppement et la scurisation de nos procds. Vous intervenez sur des projets varis et forte valeur ajoute dans un environnement exigeant et stimulant. Vos missions principales : Participer activement la dfinition et au dploiement de la stratgie de validation, laborer les plans de validation en lien avec les exigences rglementaires et internes, Identifier et piloter les essais de validation en interne ou chez nos partenaires/sous-traitants, Rdiger et/ou vrifier les protocoles et rapports de validation, Raliser les revues annuelles des procds et des produits, Mettre en place et assurer le suivi des indicateurs de performance du service, Partager et diffuser les informations cls en lien avec la validation auprs de lquipe et des parties prenantes transverses. Le profil que nous recherchons : Diplm(e) dune formation Ingnieur (procds, matriaux, dispositifs mdicaux) avec au moins 3 ans dexprience en environnement industriel, Matrise des normes ISO lies au domaine (ISO11607, ISO19227, ISO14644, ISO11737, ISO11137, ISO13485, MDR 2017/745). Excellente capacit rdactionnelle et bon niveau en anglais (oral et crit), Autonome, rigoureux(se), organis(e) et curieux(se), Bon esprit dquipe, sens du relationnel dvelopp et got pour le travail collaboratif, Proactif(ve) et dynamique, vous aimez conduire des projets, relever des dfis et faire avancer les choses ! Pourquoi nous rejoindre ? Vous intgrerez une entreprise innovante en pleine croissance, o l'humain, la qualit et l'impact sont au cur de nos proccupations. Chez nous, vos ides comptent, vos initiatives sont encourages, et vos comptences pleinement valorises.
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